长春高辛8月19日午间公告称，公司控股子公司长春金赛制药有限公司于最近几天收到国家医药产品监督管理局GS3—007a口服液《药物临床试验批准通知书》根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，经审查，2022年5月26日受理的GS3—007a口服液符合药品注册相关要求，同意本品用于成人生长激素缺乏症诊断适应症的临床试验

公司表示，该药物获批临床试验后，公司将严格按照国家相关法律法规和规章，及时组织该药物的临床研究。